氯化铵国标含量的3种分析方法！氯化铵国标含量分析方法主要有甲醛法、蒸馏滴定法以及硝酸银法。

类似的甲醛法和蒸馏滴定法原理是通过测量样品中的氮含量来测量氯化铵含量。

因为氯化铵NH4+的酸性太弱（Ka=5.6X所以不能直接使用10-10)NaOH标准溶液滴定。氮含量必须通过其他物质间接确定。甲醛法称为甲醛法，硫酸法称为蒸馏滴定法。这两种测量方法都是反滴定法。

氯化铵国标含量硝酸银分析法，则是通过硝酸银直接滴定来测量样品中的氯含量，属于直接滴定法。

通常如果产品纯度很高，（≥99.8%)用这三种方法测量，当分析师水平一致，标定液准确时，结果相差不大。理论上前两种方法要间接测量，结果稍低，但都在误差范围内。

如果样品纯度很一般，比如普通工业级氯化铵，这三种方法的测量结果就大不相同了。由于氯化铵原料采用联合制碱法生产，氯化铵中的主要杂质注定是氯化钠、氯化钾、氯化钙等氯化物，而含氮杂质基本不存在。此时，如果用硝酸银法测量氯，则等于所有含氯杂质作为氯化铵计入纯度计算，氯化铵的纯度人为提高，容易出现含量超过的混淆现象。